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目的 研究心肌钾离子通道β亚单位基因(KCNE1) rs1805127多态性与新疆维吾尔族心房颤动(房颤)的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对303例房颤患者和328名健康受试者(对照组)KCNE1基因rs1805127多态位点进行检测,采用非条件多元Logistic回归分析综合评价各因素与房颤的关系.结果 KCNE1基因rs1805127位点AA、AG、GG基因型频率在房颤组分别为0.092(28/303)、0.386(117/303)和0.522(158/303),在对照组分别为0.122(40/328)、0.485(159/328)和0.393(129/328),2组基因型分布差异具有统计学意义(x2=10.465,P=0.005),且房颤组G等位基因频率(0.715)明显高于对照组(0.636)(x2=8.907,P=0.003);Logistic回归分析结果显示KCNE1基因多态性仍是维吾尔族房颤发生的重要危险因素,基因型GG的OR值为1.55,95

作者:姚娟;马依彤;谢翔;刘芬;陈邦党;安勇

来源:中华医学遗传学杂志 2011 年 28卷 4期

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作者:
姚娟;马依彤;谢翔;刘芬;陈邦党;安勇
来源:
中华医学遗传学杂志 2011 年 28卷 4期
标签:
心房颤动 钾离子通道 遗传多态性 维吾尔族 atrial fibrillation potassium channel genetic polymorphism Uigur population
目的 研究心肌钾离子通道β亚单位基因(KCNE1) rs1805127多态性与新疆维吾尔族心房颤动(房颤)的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对303例房颤患者和328名健康受试者(对照组)KCNE1基因rs1805127多态位点进行检测,采用非条件多元Logistic回归分析综合评价各因素与房颤的关系.结果 KCNE1基因rs1805127位点AA、AG、GG基因型频率在房颤组分别为0.092(28/303)、0.386(117/303)和0.522(158/303),在对照组分别为0.122(40/328)、0.485(159/328)和0.393(129/328),2组基因型分布差异具有统计学意义(x2=10.465,P=0.005),且房颤组G等位基因频率(0.715)明显高于对照组(0.636)(x2=8.907,P=0.003);Logistic回归分析结果显示KCNE1基因多态性仍是维吾尔族房颤发生的重要危险因素,基因型GG的OR值为1.55,95