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目的 探讨血清瘦素水平和瘦素受体基因(leptin receptor gene,LEPR)Pro1019Pro (G1019A)和Gln223Arg(A223G)多态性与重度子痫前期发病的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测207例重度子痫前期和252名正常妊娠孕妇(对照组)LEPR基因G1019A和A223G多态性;ELISA法检测血清瘦素水平.结果 (1)重度子痫前期组患者血清瘦素水平显著高于正常对照组孕妇,新生儿体重明显低于对照组,早产儿发生率显著高于对照组(P<0.01).(2) LEPR基因G1019A多态性GA基因型和G等位基因频率重度子痫前期组(33.8%和20.3%)显著高于对照组(19.8%和15.1%)(P<0.01),携带GA型和G等位基因孕妇发生重度子病前期的风险较AA型和A等位基因个体分别增加2.04倍(95%CI:0.77~5.42)和1.43倍(95%CI:1.02~2.01).(3)LEPR基因A223G多态性AG基因型和A等位基因频率分布重度子痫前期组(19.3%和12.6%)明显低于对照组(34.5%和19.2%)(P<0.01),携带AG型和A等位基因孕妇发生重度子痫前期的风险较GG型和G等位基因个体分别降低0.46倍(95%CI:0.30~0.71)和0.60倍(95% CI:0.42~0.87).(4)LEPR G1019A和A223G多态性“1019AA+223AG”联合基因型频率重度子痫组(6.8%)显著低于对照组(24.6%)(P<0.01),携带者发生重度子痫前期的风

作者:管立学;高丽;高颖;李海波;于凤飞;杜欣莹;江洪

来源:中华医学遗传学杂志 2011 年 28卷 5期

知识库介绍

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作者:
管立学;高丽;高颖;李海波;于凤飞;杜欣莹;江洪
来源:
中华医学遗传学杂志 2011 年 28卷 5期
标签:
子痫前期 瘦素 瘦素受体 遗传多态性 pre-eclampsia leptin leptin receptor genetic polymorphism
目的 探讨血清瘦素水平和瘦素受体基因(leptin receptor gene,LEPR)Pro1019Pro (G1019A)和Gln223Arg(A223G)多态性与重度子痫前期发病的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测207例重度子痫前期和252名正常妊娠孕妇(对照组)LEPR基因G1019A和A223G多态性;ELISA法检测血清瘦素水平.结果 (1)重度子痫前期组患者血清瘦素水平显著高于正常对照组孕妇,新生儿体重明显低于对照组,早产儿发生率显著高于对照组(P<0.01).(2) LEPR基因G1019A多态性GA基因型和G等位基因频率重度子痫前期组(33.8%和20.3%)显著高于对照组(19.8%和15.1%)(P<0.01),携带GA型和G等位基因孕妇发生重度子病前期的风险较AA型和A等位基因个体分别增加2.04倍(95%CI:0.77~5.42)和1.43倍(95%CI:1.02~2.01).(3)LEPR基因A223G多态性AG基因型和A等位基因频率分布重度子痫前期组(19.3%和12.6%)明显低于对照组(34.5%和19.2%)(P<0.01),携带AG型和A等位基因孕妇发生重度子痫前期的风险较GG型和G等位基因个体分别降低0.46倍(95%CI:0.30~0.71)和0.60倍(95% CI:0.42~0.87).(4)LEPR G1019A和A223G多态性“1019AA+223AG”联合基因型频率重度子痫组(6.8%)显著低于对照组(24.6%)(P<0.01),携带者发生重度子痫前期的风