目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)双特异性磷酸酶5假基因1(dual-specificity phosphatase 5 pseudogene 1,DUSP5P1)对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞生物学行为的作用.方法 采用实时荧光定量PCR法检测TNBC细胞系MDA-MB-231、4T1、MDA-MB-468及正常人乳腺导管上皮细胞MCF-10A中lncRNA DUSP5P1的表达水平;将MDA-MB-231细胞系分为对照组、sh-vec-tor组和sh-DUSP5P1组,分别不感染慢病毒、只感染空载质粒及感染sh-DUSP5P1-慢病毒(lentivirus,lenti).采用MTT实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,Western Blot实验检测上皮标志物E-cadherin和间质标志物Vimentin、Snail的表达.结果 TNBC细胞系MDA-MB-231、4T1及MDA-MB-468中 lncRNA DUSP5P1 的表达水平均明显高于正常人乳腺导管上皮细胞系 MCF-10A(F=65.10,P<0.05).细胞培养12、24、48、72 h后,sh-DUSP5P1组吸光度值(OD490值)明显低于对照组和sh-vector组(分别F=33.62,90.72,41.17,77.94;均 P<0.05).细胞培养 7 d 后,与对照组和 sh-vector 组比较,sh-DUSP5P1组克隆形成数明显下降(F=575.1,P<0.05).敲减DUSP5P1后,TNBC细胞系MDA-MB-231侵袭和迁移能力明显下降(分别F=933.30,160.2

作者：曹亚伟；桂百卉

来源：转化医学杂志 2020 年 9卷 1期