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目的 探讨嗜麦芽寡养单胞菌分子流行病学特点,为预防与控制医院感染提供理论依据.方法 对92株嗜麦芽寡养单胞菌进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)同源性分析,细菌包埋在低熔点琼脂糖中,经染色体DNA的原位纯化后,用低频限制性内切酶Xba Ⅰ进行染色体DNA的原位消化;使用PFGE对限制性酶切片段进行分离,通过对染色体DNA限制性内切酶谱比较,确定菌株亲缘关系.结果 嗜麦芽寡养单胞菌为多克隆构成模式,92株菌共有63个克隆;有10个克隆出现了克隆传播,涉及39株菌;克隆A涉及10个菌株,分离间期最长达24个月,克隆A中来自同一医院的9株菌中有5株来自外科ICU,3株来自呼吸病房;克隆E有7个菌株,经过4次传播后,环丙沙星的MIC值由1mg/L升高至8mg/L.结论 同一医疗单元环境的污染是克隆传播的主要原因;不同医疗单元医源性传播是克隆传播的主要途径;克隆传播是细菌产生耐药的原因之一.

作者:陈愉;张智洁;孙继梅;赵立;李胜歧

来源:中华医院感染学杂志 2010 年 20卷 8期

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作者:
陈愉;张智洁;孙继梅;赵立;李胜歧
来源:
中华医院感染学杂志 2010 年 20卷 8期
标签:
嗜麦芽寡养单胞菌 脉冲场凝胶电泳 分子流行病学 Stenotrophomonas maltophilia Pulsed-field gel electrophoresis Molecular epidemiology
目的 探讨嗜麦芽寡养单胞菌分子流行病学特点,为预防与控制医院感染提供理论依据.方法 对92株嗜麦芽寡养单胞菌进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)同源性分析,细菌包埋在低熔点琼脂糖中,经染色体DNA的原位纯化后,用低频限制性内切酶Xba Ⅰ进行染色体DNA的原位消化;使用PFGE对限制性酶切片段进行分离,通过对染色体DNA限制性内切酶谱比较,确定菌株亲缘关系.结果 嗜麦芽寡养单胞菌为多克隆构成模式,92株菌共有63个克隆;有10个克隆出现了克隆传播,涉及39株菌;克隆A涉及10个菌株,分离间期最长达24个月,克隆A中来自同一医院的9株菌中有5株来自外科ICU,3株来自呼吸病房;克隆E有7个菌株,经过4次传播后,环丙沙星的MIC值由1mg/L升高至8mg/L.结论 同一医疗单元环境的污染是克隆传播的主要原因;不同医疗单元医源性传播是克隆传播的主要途径;克隆传播是细菌产生耐药的原因之一.