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目的:评价头孢曲松治疗早期梅毒的疗效及安全性,为梅毒有效治疗方案制定提供临床证据。方法从建库到2012年7月初检出810篇文献,采用荟萃分析评价国内头孢曲松治疗早期梅毒的临床随机对照试验,计数资料的效应值采用相对危险度(RR),计量资料采用均数差(x-),两者均以95%可信区间(CI)表示,P<0.05为差异有统计学意义。结果共纳入15篇文献,合计1371例患者,头孢曲松治疗早期梅毒6个月的有效率与苄星青霉素相比(RR:1.18,95% CI:0.78~1.80)增加18.0%,12个月后有效率增加8.0%(RR:1.08,95% CI:0.89~1.30),差异均无统计学意义;在皮损消退时间上,头孢曲松的时间要短于苄星青霉素( x-:-2.28,95% C I:-2.90~-1.66),头孢曲松与普鲁卡因青霉素相比,6个月(RR:1.14,95% CI:0.98~1.34)和12个月(RR:1.02,95% C I:0.95~1.10))有效率增加14.0%和2.0%,差异均无统计学意义;联合药物治疗1周皮损消退率是单独治疗的1.47倍(RR:1.47,95% CI:1.20~1.81);不良反应主要表现为恶心、呕吐、头晕、肌肉酸痛、短时间内局部发热症状加重,但不良反应发生率在各研究组间无差异。结论头孢曲松治疗早期梅毒疗效与苄星青霉素和普鲁卡因青霉素相

作者:秦家碧;杨土保;冯铁建;杨帆;洪福昌;莫衍石;蔡玉玲;关阳;刘晖

来源:中华医院感染学杂志 2014 年 8期

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作者:
秦家碧;杨土保;冯铁建;杨帆;洪福昌;莫衍石;蔡玉玲;关阳;刘晖
来源:
中华医院感染学杂志 2014 年 8期
标签:
头孢曲松 早期梅毒 随机对照试验 荟萃分析 Ceftriaxone sodium Early syphilis Randomized controlled trials Meta-analysis
目的:评价头孢曲松治疗早期梅毒的疗效及安全性,为梅毒有效治疗方案制定提供临床证据。方法从建库到2012年7月初检出810篇文献,采用荟萃分析评价国内头孢曲松治疗早期梅毒的临床随机对照试验,计数资料的效应值采用相对危险度(RR),计量资料采用均数差(x-),两者均以95%可信区间(CI)表示,P<0.05为差异有统计学意义。结果共纳入15篇文献,合计1371例患者,头孢曲松治疗早期梅毒6个月的有效率与苄星青霉素相比(RR:1.18,95% CI:0.78~1.80)增加18.0%,12个月后有效率增加8.0%(RR:1.08,95% CI:0.89~1.30),差异均无统计学意义;在皮损消退时间上,头孢曲松的时间要短于苄星青霉素( x-:-2.28,95% C I:-2.90~-1.66),头孢曲松与普鲁卡因青霉素相比,6个月(RR:1.14,95% CI:0.98~1.34)和12个月(RR:1.02,95% C I:0.95~1.10))有效率增加14.0%和2.0%,差异均无统计学意义;联合药物治疗1周皮损消退率是单独治疗的1.47倍(RR:1.47,95% CI:1.20~1.81);不良反应主要表现为恶心、呕吐、头晕、肌肉酸痛、短时间内局部发热症状加重,但不良反应发生率在各研究组间无差异。结论头孢曲松治疗早期梅毒疗效与苄星青霉素和普鲁卡因青霉素相