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目的:调查三家医院31株泛耐药肺炎克雷伯菌(PDR‐KPN)获得性耐药相关基因和可移动遗传元件遗传标记的存在状况,并分析其亲缘关系。方法收集三家医院2013年1月-12月分离31株PDR‐K PN ;采用聚合酶链反应(PCR)法检测β‐内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类获得性耐药基因以及可移动遗传元件标记基因。对全部耐药基因检测结果作样本聚类分析。结果31株PDR‐KPN每株均检出β‐内酰胺类、氨基糖苷类药物获得性耐药基因,喹诺酮类药物作用靶位 gyrA基因突变阳性率100%;31株blaK PC与ISK pn6均阳性,blaK PC‐ISK‐p n6连锁检测阳性率100.0%。样本聚类分析显示A、B、C三家医院的菌株分为三个簇群。B医院与C医院的菌株有较近的亲缘关系。结论本组菌株携带获得性耐药相关基因导致对相关抗菌药物耐药。指标聚类分析提示菌株之间存在克隆传播。

作者:马红映;汪丽;虞亦鸣;吕婉飞;邓在春;王翎

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 22期

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作者:
马红映;汪丽;虞亦鸣;吕婉飞;邓在春;王翎
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 22期
标签:
泛耐药 肺炎克雷伯菌 获得性耐药基因 可移动遗传元件 样本聚类分析 Pandrug-resistance K lebsiella pneumoniae Acquired resistance gene Mobile genetic element Sam-ple cluster analysis
目的:调查三家医院31株泛耐药肺炎克雷伯菌(PDR‐KPN)获得性耐药相关基因和可移动遗传元件遗传标记的存在状况,并分析其亲缘关系。方法收集三家医院2013年1月-12月分离31株PDR‐K PN ;采用聚合酶链反应(PCR)法检测β‐内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类获得性耐药基因以及可移动遗传元件标记基因。对全部耐药基因检测结果作样本聚类分析。结果31株PDR‐KPN每株均检出β‐内酰胺类、氨基糖苷类药物获得性耐药基因,喹诺酮类药物作用靶位 gyrA基因突变阳性率100%;31株blaK PC与ISK pn6均阳性,blaK PC‐ISK‐p n6连锁检测阳性率100.0%。样本聚类分析显示A、B、C三家医院的菌株分为三个簇群。B医院与C医院的菌株有较近的亲缘关系。结论本组菌株携带获得性耐药相关基因导致对相关抗菌药物耐药。指标聚类分析提示菌株之间存在克隆传播。