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目的 探讨CD14基因多态性与婴幼儿肺部感染易感性的关联及交互作用.方法 选择河南省新乡市中心医院儿科2020年1月-2021年1月收治的120例被确诊为婴幼儿肺炎的患儿为病例组,选择同期医院保健室进行体检且结果为健康的婴幼儿60名为对照组.通过电子病历系统调取病例组和对照组婴幼儿临床资料,根据患儿临床症状、肺部体征结合实验室检查结果将病例组患儿分为重症组和非重症组.采用聚合酶链式扩增反应(PCR)检测CD14基因rs2569190、rs5744455位点多态性.结果 病例组剖宫产率高于对照组,出生时Apgar评分低于对照组(P<0.05);哈迪-温伯格检验结果显示病例组和对照组CD14基因rs2569190、rs5744455位点基因型分布理论值和实际值比较差异无统计学意义;病例组CD14基因rs2569190位点TT基因型、T等位基因频率高于对照组,CC基因型频率低于对照组(P<0.05);重症组rs2569190位点TT基因型频率、T等位基因频率高于轻症组,CT基因型频率低于轻症组(P<0.05);交互作用分析结果显示,rs2569190多态性×出生方式、rs2569190多态性×出生时Apgar评分和rs2569190多态性×出生方式×出生时Apgar评分3种交互作用模型下模型检验准确度、交叉一致性均较好(P<0.001).结论 CD14基因rs2569190位点TT基因型增加婴幼儿肺炎易感性,其机制还需深入

作者:赵宝君;张卫星;王平;刘芳;刘雪琴

来源:中华医院感染学杂志 2022 年 32卷 15期

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作者:
赵宝君;张卫星;王平;刘芳;刘雪琴
来源:
中华医院感染学杂志 2022 年 32卷 15期
标签:
CD14 婴幼儿肺部感染 交互作用 基因多态性 易感性 关联
目的 探讨CD14基因多态性与婴幼儿肺部感染易感性的关联及交互作用.方法 选择河南省新乡市中心医院儿科2020年1月-2021年1月收治的120例被确诊为婴幼儿肺炎的患儿为病例组,选择同期医院保健室进行体检且结果为健康的婴幼儿60名为对照组.通过电子病历系统调取病例组和对照组婴幼儿临床资料,根据患儿临床症状、肺部体征结合实验室检查结果将病例组患儿分为重症组和非重症组.采用聚合酶链式扩增反应(PCR)检测CD14基因rs2569190、rs5744455位点多态性.结果 病例组剖宫产率高于对照组,出生时Apgar评分低于对照组(P<0.05);哈迪-温伯格检验结果显示病例组和对照组CD14基因rs2569190、rs5744455位点基因型分布理论值和实际值比较差异无统计学意义;病例组CD14基因rs2569190位点TT基因型、T等位基因频率高于对照组,CC基因型频率低于对照组(P<0.05);重症组rs2569190位点TT基因型频率、T等位基因频率高于轻症组,CT基因型频率低于轻症组(P<0.05);交互作用分析结果显示,rs2569190多态性×出生方式、rs2569190多态性×出生时Apgar评分和rs2569190多态性×出生方式×出生时Apgar评分3种交互作用模型下模型检验准确度、交叉一致性均较好(P<0.001).结论 CD14基因rs2569190位点TT基因型增加婴幼儿肺炎易感性,其机制还需深入