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目的探讨过表达CT120B基因对肺腺癌细胞生长的影响及其诱导的基因表达谱改变.方法用cDNA转染方法建立稳定过表达CT120B细胞株;CCK-8方法和裸鼠致瘤实验观察过表达CT120B对细胞在体外和体内生长的影响;表达阵列分析显示过表达CT120B诱导的基因表达谱变化;流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡.结果过表达CT120B的SPC-A-1细胞株生长速度明显减慢,在裸鼠体内致瘤能力降低.在稳定过表达CT120B的细胞中,cyclin E1、cdk2、c-kit和CXCR4等34个基因表达下调,caspase 8等4个基因表达上调.过表达CT120B诱导细胞G1期停滞,对细胞凋亡无明显影响.结论过表达CT120B通过诱导G1期停滞抑制肺腺癌细胞生长,稳定过表达CT120B细胞株中,c-kit和CXCR4等基因表达下调也有助于CT120B的生长抑制活性.

作者:潘东宁;魏霖;姚明;万大方;顾健人

来源:中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 5期

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作者:
潘东宁;魏霖;姚明;万大方;顾健人
来源:
中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 5期
标签:
CT120B cDNA表达阵列 生长抑制 肺肿瘤 基因表达谱
目的探讨过表达CT120B基因对肺腺癌细胞生长的影响及其诱导的基因表达谱改变.方法用cDNA转染方法建立稳定过表达CT120B细胞株;CCK-8方法和裸鼠致瘤实验观察过表达CT120B对细胞在体外和体内生长的影响;表达阵列分析显示过表达CT120B诱导的基因表达谱变化;流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡.结果过表达CT120B的SPC-A-1细胞株生长速度明显减慢,在裸鼠体内致瘤能力降低.在稳定过表达CT120B的细胞中,cyclin E1、cdk2、c-kit和CXCR4等34个基因表达下调,caspase 8等4个基因表达上调.过表达CT120B诱导细胞G1期停滞,对细胞凋亡无明显影响.结论过表达CT120B通过诱导G1期停滞抑制肺腺癌细胞生长,稳定过表达CT120B细胞株中,c-kit和CXCR4等基因表达下调也有助于CT120B的生长抑制活性.