目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA) NR-03444调控骨肉瘤多柔比星敏感性的作用机制.方法 采用lncRNA-mRNA联合芯片筛选骨肉瘤多柔比星抵抗的MG63/DXR细胞和配对的亲本多柔比星敏感的MG63细胞中差异表达的lncRNA和mRNA,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)验证芯片结果的一致性,采用基因干预技术过表达lncRNA NR_036444,采用CCK-8检测细胞增殖和多柔比星的敏感性,采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡变化,采用qRT-PCR检测骨肉瘤组织中lncRNA NR_036444的表达水平.结果 与MG63细胞比较,MG63/DXR细胞中1 761个lncRNA分子表达上调,1 704 个lncRNA分子表达下调,差异有统计学意义(P<0.05).选取15个差异表达的lncRNA分子通过qRT-PCR法验证,其差异表达的趋势和倍数均与芯片结果一致.在MG63/DXR细胞中,lncRNA NR_036444为下调倍数最大(22倍)的lncRNA.过表达组、阴性对照组和空白对照组细胞的50
作者：朱昆鹏；张春林
来源：中华肿瘤杂志 2017 年 39卷 4期
