目的 探讨过表达miR-17-92基因簇对前列腺癌细胞生物学特性的影响及潜在机制.方法 采用过表达miR-17-92基因的质粒转染包装细胞,并构建过表达miR-17-92基因簇的前列腺癌DU145-17-92细胞.采用xCelligence系统实时动态监测DU145-control和 DU145-17-92细胞的生长能力,采用Ki-67抗原检测技术和原位末端转移酶标记技术(TUNEL)分别检测DU145-control和DU145-17-92细胞中细胞增殖和凋亡情况,采用流式细胞术分析DU145-control和DU145-17-92细胞的细胞周期,采用Western blot检测DU145-control和DU145-17-92细胞中凋亡相关蛋白和增殖相关蛋白的表达.结果 xCelligence系统监测显示,从接种24 h后,DU145-17-92细胞的生长速度显著高于DU145-control细胞(P<0.01).细胞培养24、48、72 h后,DU145-control组的Ki-67阳性细胞率分别为(56.57±1.68)
作者：周鹏；马亮；周珺；徐晶晶；刘菲；国风
来源：中华肿瘤杂志 2017 年 39卷 5期
