目的:探讨circTNPO1通过下调miR－338－3p的表达促进骨肉瘤细胞增殖迁移的作用及其分子机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测骨肉瘤细胞中circTNPO1、miR－338－3p、Ki－67和Vimentin的表达水平。构建circTNPO1稳定敲降的143B细胞系，细胞计数试剂盒8实验与细胞划痕实验检测细胞增殖迁移能力，荧光素酶报告基因实验验证circTNPO1与miR－338－3p的关系。建立裸鼠sh－circTNPO1 143B细胞皮下成瘤模型，瘤内注射miR－338－3p抑制剂与miR阴性对照，观察肿瘤重量与体积的变化。免疫组化法检测肿瘤组织中Ki－67的表达。结果:骨肉瘤细胞系U2OS、HOS、MG63、143B、ZOS和ZOSM中circTNPO1 mRNA表达水平分别为2.73±0.27、3.18±0.54、4.33±0.52、5.75±0.65、4.50±0.49和3.96±0.35，均高于成骨细胞hFOB1.19(1.00±0.09，均 P<0.05)。培养48和72 h后，sh－circTNPO1#1组143B细胞吸光度( A)值分别为0.81±0.05和1.09±0.06，sh－circTNPO1#2组143B细胞 A值分别为0.84±0.04和1.2±0.04，均低于对照组(1.00±0.06和1.49±0.06，均 P<0.05)。转染48和72 h时，sh－circTNPO1#1+miR－338－3p抑制剂组143B细胞 A值分别为0.92±0.06和1.32±0.07，均高于sh－circTNPO1#1+miR阴性

作者：陆建红；黄晓文；张国强；马彦；陈君鑫

来源：中华肿瘤杂志 2022 年 44卷 9期