Treacher-Collins综合征，以第一、二鳃弓发育异常所致的面骨，下颌发育不全为特征表现，主要为外眦向外下方倾斜，睑缘外1/3缺损，颧颊部明显塌陷，颧弓缺如，颏部短小向后退缩，另有小耳、腭裂等畸形。已积有5例的治疗经验，介绍了眼裂倾斜复位，和颧颊部塌陷及小颌畸形的植骨截骨整复方法。并就移植骨的供区选择，如何达到内眦复位后的稳定，以及颏整复术等进行了讨论。Treacher-Collins综合征又称下颌面骨发育不全症，是一种少见的双侧第一，二鳃弓发育异常所致的综合征，按Tessier分类，属于颅颌面6，7，8号裂的综合，有家族性遗传倾向。1984年美国颅颌面整形外科Kawamoto和Wolfe两位教授在我院进行手术示范以来，共收治了5例，效果较为满意，现报告如下：
作者：王德昭；张涤生；周丽云；朱国献；石重明；Kawamoto Henry K；AnthOny Wolfe S；王甘聪；陶佩玉
来源： 1987 年 03卷 4期
