斯特奇-韦伯综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)以一侧面部三叉神经分布区血管瘤、癫痫、智能减退、对侧偏瘫及青光眼为主要临床特征.本文报道一例成年首次发病的无颜面部血管瘤的SWS(SWSⅢ型)病例.37岁出现偏头痛后反复发作,47岁时首次癫痫发作,随后出现失语、左上肢软瘫;头颅CT显示右侧顶枕部钙化,CT血管成像显示右侧颞叶及枕叶血管畸形,MRI显示右侧大脑软脑膜强化明显.采用药物控制癫痫发作,其他症状也改善.
作者:张蓉;陈伟;胡强;Shrestha Sudeep
来源:浙江大学学报(医学版) 2014 年 43卷 5期