目的：建立PCR技术扩增细菌16S rRNA的快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的实验方法并探讨其临床应用价值。方法以细菌16S rRNA基因为靶序列，利用计算机软件Primer Express设计一对通用引物UP1和UP2，建立快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的PCR实验方法；同时采用该方法检测60例肝硬化患者的腹水中的细菌DNA情况，并比较PCR方法与腹水培养法的灵敏度和特异度等。结果用引物UP1、UP2对12个不同菌株进行PCR扩增，均得到996bp左右长度的DNA片段，敏感性实验表明，用UP1、UP2引物进行的PCR扩增最低可检测出10pg/ml。对60例肝硬化腹水标本进行PCR扩增，阳性率为30.0
作者：徐玉燕；吴春明；朱小区；柳侠平；许建平
来源：浙江临床医学 2014 年 11期
