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目的 探讨P-p38MAPK及TNF-α在子痫前期中的发病机制.方法 取2016年8月至2018年6月单胎足月阴道分娩孕妇57例为观察对象,其中正常足月组20例,轻度子痫前期18例,重度子痫前期19例,抽取相应孕妇住院分娩时未进行任何药物治疗前肘静脉血4~5ml后分离血浆,并获得相应患者胎盘组织.采用ELISA检测孕妇血浆中TNF-α浓度,并采用常规SABC法检测57例孕妇胎盘组织中P-p38MAPK表达的强度.结果 正常孕妇及轻、重度子痫前期患者血浆TNF-α水平依次为(39.27±1.16)pg/ml、(325.81±11.58)pg/ml及(635.24±32.82)pg/ml;正常孕妇及轻、重度子痫前期患者胎盘组织中P-p38MAPK灰度值依次为(13.11±1.07)、(29.24±1.14)及(43.17±6.21);与正常妊娠孕妇相比,轻、重度子痫前期患者血浆TNF-α水平依次升高,差异均具有显著性.胎盘组织内P-p38MAPK表达水平亦呈相类似的变化.结论 孕妇体内TNF-α及P-p38MAPK参与了子痫前期的发病,并作为预测子痫前期严重程度中有一定的应用前景.

作者:陶跃平;钟少平

来源:浙江临床医学 2019 年 21卷 4期

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作者:
陶跃平;钟少平
来源:
浙江临床医学 2019 年 21卷 4期
标签:
子痫前期 P-p38MAPK 肿瘤坏死因子-a Preeclampsia P-p38MAPK TNF-α
目的 探讨P-p38MAPK及TNF-α在子痫前期中的发病机制.方法 取2016年8月至2018年6月单胎足月阴道分娩孕妇57例为观察对象,其中正常足月组20例,轻度子痫前期18例,重度子痫前期19例,抽取相应孕妇住院分娩时未进行任何药物治疗前肘静脉血4~5ml后分离血浆,并获得相应患者胎盘组织.采用ELISA检测孕妇血浆中TNF-α浓度,并采用常规SABC法检测57例孕妇胎盘组织中P-p38MAPK表达的强度.结果 正常孕妇及轻、重度子痫前期患者血浆TNF-α水平依次为(39.27±1.16)pg/ml、(325.81±11.58)pg/ml及(635.24±32.82)pg/ml;正常孕妇及轻、重度子痫前期患者胎盘组织中P-p38MAPK灰度值依次为(13.11±1.07)、(29.24±1.14)及(43.17±6.21);与正常妊娠孕妇相比,轻、重度子痫前期患者血浆TNF-α水平依次升高,差异均具有显著性.胎盘组织内P-p38MAPK表达水平亦呈相类似的变化.结论 孕妇体内TNF-α及P-p38MAPK参与了子痫前期的发病,并作为预测子痫前期严重程度中有一定的应用前景.