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目的:观察夹脊电针联合甲基强的松龙对急性脊髓损伤大鼠脊髓组织NMDA-NR1、Calpain-2和cleaved caspase-3蛋白表达的影响.方法:120只雌性Wistar大鼠被均分为下述几组,即正常组(Normal组)、急性脊髓损伤+抑制剂组(MDL组)、急性脊髓损伤+甲基强的松龙组+夹脊电针治疗(EA+ MP组)、急性脊髓损伤组(ASCI组)与假手术组(Sham组),各24只.对于这些研究组,又将其分为4个不同的亚组,即1天、3天、7天、14天亚组,每组大鼠均为6只.假手术组仅暴露脊髓,手术后常规饲养;其余各组于模型成功后分别进行相应处置,选择BBB评分为1~3分的大鼠入组.大鼠于术后第14天,在治疗时间点结束后再以BBB法测定其运动功能,然后处死并取材,以Western blot方法检测其NMDA-NR1、Calpain-2和cleaved caspase-3蛋白的表达.实验结果使用SPSS19.0统计软件进行统计学分析.结果:BBB评分结果显示,在所研究的模型组中,BBB评分明显地低于假手术组(P<0.05);在对大鼠进行相关的治疗之后,EA+MP组14天后的BBB评分显著升高(P<0.05).EA+ MP组和MDL组大鼠的NMDA-NR1蛋白表达均明显低于ASCI组(P<0.05),且EA+MP组NMDA-NR1蛋白表达低于MDL组(P<0.05).MDL组以及EA+ MP组大鼠Calpain-2蛋白表达明显低于ASCI组(P<0.05).EA+MP组大鼠cleaved caspase-3蛋白表达明

作者:付豪;李诺;李晓宁

来源:针灸临床杂志 2020 年 36卷 3期

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作者:
付豪;李诺;李晓宁
来源:
针灸临床杂志 2020 年 36卷 3期
标签:
夹脊 电针 甲基强的松龙 脊髓损伤 微环境 细胞凋亡
目的:观察夹脊电针联合甲基强的松龙对急性脊髓损伤大鼠脊髓组织NMDA-NR1、Calpain-2和cleaved caspase-3蛋白表达的影响.方法:120只雌性Wistar大鼠被均分为下述几组,即正常组(Normal组)、急性脊髓损伤+抑制剂组(MDL组)、急性脊髓损伤+甲基强的松龙组+夹脊电针治疗(EA+ MP组)、急性脊髓损伤组(ASCI组)与假手术组(Sham组),各24只.对于这些研究组,又将其分为4个不同的亚组,即1天、3天、7天、14天亚组,每组大鼠均为6只.假手术组仅暴露脊髓,手术后常规饲养;其余各组于模型成功后分别进行相应处置,选择BBB评分为1~3分的大鼠入组.大鼠于术后第14天,在治疗时间点结束后再以BBB法测定其运动功能,然后处死并取材,以Western blot方法检测其NMDA-NR1、Calpain-2和cleaved caspase-3蛋白的表达.实验结果使用SPSS19.0统计软件进行统计学分析.结果:BBB评分结果显示,在所研究的模型组中,BBB评分明显地低于假手术组(P<0.05);在对大鼠进行相关的治疗之后,EA+MP组14天后的BBB评分显著升高(P<0.05).EA+ MP组和MDL组大鼠的NMDA-NR1蛋白表达均明显低于ASCI组(P<0.05),且EA+MP组NMDA-NR1蛋白表达低于MDL组(P<0.05).MDL组以及EA+ MP组大鼠Calpain-2蛋白表达明显低于ASCI组(P<0.05).EA+MP组大鼠cleaved caspase-3蛋白表达明