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目的观察肝素和氢化可的松对人非小细胞肺癌(NSCLC)移植瘤模型的抗血管生成作用.方法Balb-c裸鼠30只,均接种Calu-6细胞,随机分为3组,每组10只.A组:第10~30天、第40天至实验结束饮水内加入肝素500IU/ml、氢化可的松0.45mg/ml.B组:第10~14天、第31~35天腹腔内注射卡铂10mg/(kg·d).C组:对照组,不进行任何治疗.观察各时点肿瘤体积的变化,并检测细胞凋亡、增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白、VEGFmRNA阳性细胞数和血管内皮细胞粘附分子-1(CD31)染色阳性血管数等.结果A组在治疗第2、3、4、8周时肿瘤体积均小于C组(均P<0.05),第2周时肿瘤体积大于B组(P<0.05).A组在凋亡细胞、PCNA、VEGF蛋白与VEGFmRNA阳性细胞数和CD31阳性血管数等方面都与B、C组有明显差别(均P<0.05).结论肝素和氢化可的松联合应用能够有效抑制Calu-6细胞在体内的生长.

作者:程德志;郑亮承;陈力;王珏;池闯

来源:浙江医学 2003 年 25卷 1期

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作者:
程德志;郑亮承;陈力;王珏;池闯
来源:
浙江医学 2003 年 25卷 1期
标签:
非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 凋亡 抗血管生成 裸鼠
目的观察肝素和氢化可的松对人非小细胞肺癌(NSCLC)移植瘤模型的抗血管生成作用.方法Balb-c裸鼠30只,均接种Calu-6细胞,随机分为3组,每组10只.A组:第10~30天、第40天至实验结束饮水内加入肝素500IU/ml、氢化可的松0.45mg/ml.B组:第10~14天、第31~35天腹腔内注射卡铂10mg/(kg·d).C组:对照组,不进行任何治疗.观察各时点肿瘤体积的变化,并检测细胞凋亡、增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白、VEGFmRNA阳性细胞数和血管内皮细胞粘附分子-1(CD31)染色阳性血管数等.结果A组在治疗第2、3、4、8周时肿瘤体积均小于C组(均P<0.05),第2周时肿瘤体积大于B组(P<0.05).A组在凋亡细胞、PCNA、VEGF蛋白与VEGFmRNA阳性细胞数和CD31阳性血管数等方面都与B、C组有明显差别(均P<0.05).结论肝素和氢化可的松联合应用能够有效抑制Calu-6细胞在体内的生长.