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目的 研究重组腺病毒介导的小鼠γ-干扰素(mIFN-γ)基因转染G422胶质母细胞瘤细胞的体外和体内生物学特性。方法 按重复感染度(MOI)=1:100转染G422细胞(G422/mIFN-γ细胞),检测转染后不同时间mIFN-γ的表达;MTT法检测基因转染细胞的体外增殖活性,设立转染Lacz基因的病毒对照细胞和野生G422对照细胞。观察基因转染细胞接种于小鼠皮下后的成瘤性和小鼠存活期,LDH法检测荷瘤小鼠脾自然杀伤细胞(NK)、细胞毒T淋巴细胞(CTL)及腹腔巨噬细胞(MΦ)杀伤活性。结果 mIFN-γ基因转染后2h即可在培养上清中检测到mIFN-γ表达。腺病毒mIFN-γ基因转染对体外G422细胞增殖能力无影响,而接种体内后肿瘤生长缓慢,小鼠存活期延长。G422/mIFN-γ细胞接种组小鼠脾NK、CTL及腹腔MΦ杀伤活性显著增强(P<0.05)。结论 重组腺病毒可介导IFN-γ基因转染G422细胞并高效表达。IFN-γ基因转染的G422细胞具有瘤苗的作用,能诱导抗肿瘤免疫反应。

作者:马跃辉;吕世亭;詹仁雅;周永庆

来源:浙江医学 2003 年 25卷 6期

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作者:
马跃辉;吕世亭;詹仁雅;周永庆
来源:
浙江医学 2003 年 25卷 6期
标签:
G422胶质母细胞瘤 腺病毒 基因转染 γ-干扰素
目的 研究重组腺病毒介导的小鼠γ-干扰素(mIFN-γ)基因转染G422胶质母细胞瘤细胞的体外和体内生物学特性。方法 按重复感染度(MOI)=1:100转染G422细胞(G422/mIFN-γ细胞),检测转染后不同时间mIFN-γ的表达;MTT法检测基因转染细胞的体外增殖活性,设立转染Lacz基因的病毒对照细胞和野生G422对照细胞。观察基因转染细胞接种于小鼠皮下后的成瘤性和小鼠存活期,LDH法检测荷瘤小鼠脾自然杀伤细胞(NK)、细胞毒T淋巴细胞(CTL)及腹腔巨噬细胞(MΦ)杀伤活性。结果 mIFN-γ基因转染后2h即可在培养上清中检测到mIFN-γ表达。腺病毒mIFN-γ基因转染对体外G422细胞增殖能力无影响,而接种体内后肿瘤生长缓慢,小鼠存活期延长。G422/mIFN-γ细胞接种组小鼠脾NK、CTL及腹腔MΦ杀伤活性显著增强(P<0.05)。结论 重组腺病毒可介导IFN-γ基因转染G422细胞并高效表达。IFN-γ基因转染的G422细胞具有瘤苗的作用,能诱导抗肿瘤免疫反应。