目的:探讨人剪接型X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1 spliced,XBP1S)对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用衣霉素(tunicamycin,Tm)和毒胡萝卜素(thapsigargin,Tg)建立HepG2细胞的内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)模型.将XBPlS真核表达载体pcDNA3.1(-)-XBPIS和靶向XBPlS的RNA干扰质粒pSUPER-XBPIS转染HepG2细胞,MTT法检测细胞的增殖能力,荧光显微镜下观察细胞的形态学变化,FCM法检测细胞凋亡率,Western印迹法检测caspase12表达.结果:转染pSUPER-XBP1S可有效抑制细胞增殖,而转染pcDNA3.1(-)-XBP1S可促进细胞增殖.荧光显微镜下可见Tm处理组细胞出现细胞凋亡的形态学改变,进一步下调XBPlS的表达可使这一改变增强.对照组、Tm组、Tm+pSUPER-XBP1S转染组和Tm+pcDNA3.1(-)-XBPIS转染组细胞的凋亡率分别为5.21
作者：林建炜；刘平；向廷秀；李祥柱；赵文君；郭风劲
来源：肿瘤 2011 年 31卷 1期
