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目的:评价重组人血管内皮抑制素联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:108例晚期非小细胞肺癌患者被随机分入试验组(54例)和对照组(54例).对照组患者接受含铂化疗方案治疗,试验组患者接受重组人血管内皮抑制素联合含铂化疗方案治疗.观察2组患者的近期有效率和临床获益率以及疾病进展时间和总生存期,并观察治疗前后患者Karnofsky体能状况评分以及血清癌胚抗原水平的变化.结果:试验组的近期有效率为38.46%,对照组为18.87%(P=0.026),试验组的临床获益率为80.77%,对照组为62.26% (P=0.036).2组患者治疗前后的Karnofsky体能状况评分差异均无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后的血清癌胚抗原水平均较治疗前明显下降(P<0.05).试验组的中位疾病进展时间为6.2个月,对照组为4.7个月(P=0.022):试验组的中位总生存期为16.2个月,对照组为14.1个月(P=0.485).2组患者的不良反应相似,主要为骨髓抑制和消化系统反应等.试验组患者发生心脏毒性的比例高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.086).结论:重组人血管内皮抑制素联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,可延长疾病进展时间,且耐受性良好.

作者:付蕾;樊青霞;王留兴;秦艳茹;陈静

来源:肿瘤 2012 年 32卷 1期

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作者:
付蕾;樊青霞;王留兴;秦艳茹;陈静
来源:
肿瘤 2012 年 32卷 1期
标签:
癌,非小细胞肺 重组人血管内皮抑制素 治疗结果 疾病进展时间 生存
目的:评价重组人血管内皮抑制素联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:108例晚期非小细胞肺癌患者被随机分入试验组(54例)和对照组(54例).对照组患者接受含铂化疗方案治疗,试验组患者接受重组人血管内皮抑制素联合含铂化疗方案治疗.观察2组患者的近期有效率和临床获益率以及疾病进展时间和总生存期,并观察治疗前后患者Karnofsky体能状况评分以及血清癌胚抗原水平的变化.结果:试验组的近期有效率为38.46%,对照组为18.87%(P=0.026),试验组的临床获益率为80.77%,对照组为62.26% (P=0.036).2组患者治疗前后的Karnofsky体能状况评分差异均无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后的血清癌胚抗原水平均较治疗前明显下降(P<0.05).试验组的中位疾病进展时间为6.2个月,对照组为4.7个月(P=0.022):试验组的中位总生存期为16.2个月,对照组为14.1个月(P=0.485).2组患者的不良反应相似,主要为骨髓抑制和消化系统反应等.试验组患者发生心脏毒性的比例高于对照组,但差异无统计学意义(P=0.086).结论:重组人血管内皮抑制素联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,可延长疾病进展时间,且耐受性良好.