目的 研究TIP30启动子甲基化在大肠癌与配对正常大肠黏膜中的表达差异,分析TIP30启动子甲基化状态与患者临床病理特征间的关系.方法 对我院2009-2010年收治的50例大肠癌患者的手术切除标本和配对正常大肠黏膜组织,采用甲基化特异性PCR方法检测TIP30基因启动子甲基化状态.结果 大肠癌TIP30启动子高甲基化与患者淋巴结转移情况(P=0.003)、CEA水平(P=0.005)及临床分期(P=0.048)之间存在显著相关性,与病变部位(结肠与直肠)之间未见显著相关性(P=0.309).此外,TIP30启动子高甲基化在血清CEA水平较高(＞15 ng/ml)的患者中比血清CEA水平较低(＜15 ng/ml)的患者中更常见(P=0.005).结论 TIP30启动子高甲基化与大肠癌淋巴结转移、CEA水平及临床分期呈正相关,与病变部位无明显相关性.TIP30启动子甲基化有望成为一种新的大肠癌分子诊断肿瘤标志物,用于大肠癌患者的早期诊断与预后判断.
作者：陈贝贝；马一杰；陈小兵；罗素霞；吕慧芳；李宁
来源：肿瘤防治研究 2013 年 40卷 4期
