目的 探讨PTENP1对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法 选取107例结直肠癌及对应的癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量PCR法检测结肠癌及癌旁组织中PTENP1表达水平.采用慢病毒在结肠癌HT29细胞建立PTENP1过表达细胞系(PTENP1组)和空载体细胞系(对照组).CCK8试剂盒分析细胞的增殖能力,流式细胞术分析细胞的凋亡水平,生物信息学和双荧光素酶报告基因分析PTENP1靶基因,Western blot法检测细胞靶蛋白表达水平.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中PTENP1表达水平显著下调(P<0.05).对照组PTENP1表达水平明显低于PTENP1组(P<0.05).与对照组比较,PTENP1组细胞增殖能力明显下降(P<0.05),细胞凋亡水平明显增加(P<0.05).miR-21与PTENP1碱基互补.与对照组比较,PTENP1组细胞中miR-21表达水平显著下调(P<0.05).PTEN蛋白表达水平显著上调(P<0.05).结论 PTENP1与miR-21竞争性结合,通过调节下游靶蛋白PTEN表达水平,进而影响结直肠癌细胞的增殖和凋亡.
作者：胡晓舒；温一阳；杨金花
来源：肿瘤防治研究 2022 年 49卷 3期
