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[目的]比较不同剂量吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.[方法]回顾性分析行一线GC方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者,共83例,均接受吉西他滨1250mg/m2(38例)或1000mg/m2(45例)联合卡铂(AUC=5)化疗.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较.[结果]吉西他滨高剂量组(1250mg/m2)中位无进展生存期为5.2个月,低剂量组(1000mg/m2)中位无进展生存期为4.8个月(P=0.67),中位总生存期分别为14.5个月和15.8个月,差异亦无统计学意义(P=0.65).两组有效率分别为31.6%和35.6%(P=0.70),疾病控制率分别为78.9%和73.3%(P=0.55).吉西他滨高剂量组血小板降低比例高于低剂量组.[结论]与1250mg/m2化疗组相比,吉西他滨1000mg/m2联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效及生存期相当,但不良反应降低.

作者:张贝贝;宋正波;何春晓;余新民;娄广媛;洪丹;古翠萍;张沂平

来源:肿瘤学杂志 2013 年 19卷 12期

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作者:
张贝贝;宋正波;何春晓;余新民;娄广媛;洪丹;古翠萍;张沂平
来源:
肿瘤学杂志 2013 年 19卷 12期
标签:
肺肿瘤 化疗 吉西他滨 lung neoplasms chemotherapy gemcitabine
[目的]比较不同剂量吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.[方法]回顾性分析行一线GC方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者,共83例,均接受吉西他滨1250mg/m2(38例)或1000mg/m2(45例)联合卡铂(AUC=5)化疗.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较.[结果]吉西他滨高剂量组(1250mg/m2)中位无进展生存期为5.2个月,低剂量组(1000mg/m2)中位无进展生存期为4.8个月(P=0.67),中位总生存期分别为14.5个月和15.8个月,差异亦无统计学意义(P=0.65).两组有效率分别为31.6%和35.6%(P=0.70),疾病控制率分别为78.9%和73.3%(P=0.55).吉西他滨高剂量组血小板降低比例高于低剂量组.[结论]与1250mg/m2化疗组相比,吉西他滨1000mg/m2联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效及生存期相当,但不良反应降低.