[目的]对比观察XELOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期肝细胞肝癌(HCC)的疗效和安全性.[方法] 2013年2月至2017年4月,纳入53例中晚期HCC患者并随机分为两组,A组(n=27)XELOX方案治疗,卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,d1～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉点滴,d1,21d为1个周期.B组(n=26)FOLFOX4方案治疗,奥沙利铂85mg/m2,静脉点滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静滴2h后予氟尿嘧啶400mg/m2静推,后续600mg/m2持续静滴2h,d1、d2,每2周为1个周期.比较两组患者的疗效及不良反应.[结果]A组客观缓解率为14.8％,疾病控制率为59.2％,1年生存率为44.1％;B组客观缓解率为15.4％,疾病控制率为53.9％,1年生存率为37.7％;两组各项指标差异均无统计学意义(P＞0.05).A组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害、神经毒性和手足综合征,B组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害和神经毒性,XELOX组不良反应评分较FOLFOX4组低(P＜0.05).[结论]XELOX方案治疗中晚期HCC疗效和标准方案FOLFOX4相当,总体不良反应较轻,患者生活质量较高,依从性较好,值得进一步研究.
作者：蒋会娟；刘俊才；李文博；延威；贾刚
来源：肿瘤学杂志 2017 年 23卷 10期
