目的 采用RNA干扰技术沉默大肠癌SW620细胞转录因子特化蛋白1(Sp1)的表达,观察其对细胞增生的影响.方法 构建靶向人Sp1基因的干扰载体(pGenesil-1-Sp1),脂质体介导转染SW620细胞,荧光倒置显微镜下观察转染效率,应用实时荧光定量PCR和Western blotting检测其对Sp1mRNA及蛋白质水平的影响,MTT法检测SW620细胞增生活性的改变.结果 成功构建针对Sp1的干扰载体,转染后能够有效抑制大肠癌SW620细胞中Sp1 mRNA和蛋白的表达,且在转染48 h抑制作用最强.其对Sp1 mRNA和蛋白质抑制率分别为68.47
作者：赵志兰；李美宁；张悦红；杜叶平；郝华；程牛亮
来源：肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 6期
