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目的 观察全脑放疗联合卡培他滨同步化疗治疗乳腺癌患者术后脑转移的疗效及不良反应.方法 50例乳腺癌术后脑转移患者采用信封法随机分为治疗组(全脑放疗联合卡培他滨同步化疗)和对照组(单纯全脑放疗)各25例.治疗组全脑照射为2 Gy/次,5次/周,总剂量40 Gy,放疗开始第1天给予卡培他滨850 mg/ m2口服,2次/d,至放疗结束;对照组全脑照射同治疗组.放疗结束后3个月评价疗效.结果 治疗组和对照组1年生存率分别为60.0%(15/25)、44.0%(11/25)(x2=1.28,P> 0.05),2年生存率分别为28.0%(7/25)、16.0%(4/25)(x2=1.05,P> 0.05).治疗过程中的不良反应可以耐受.结论 全脑放疗联合卡培他滨同步化疗治疗乳腺癌患者术后脑转移是一种安全、有效的治疗方法,不良反应小.

作者:周绍兵;刘阳晨;高飞

来源:肿瘤研究与临床 2012 年 24卷 12期

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作者:
周绍兵;刘阳晨;高飞
来源:
肿瘤研究与临床 2012 年 24卷 12期
标签:
乳腺肿瘤 肿瘤转移 卡培他滨 放射疗法 Breast neoplasms Neoplasm metastasis Capecitabine Radiotherapy
目的 观察全脑放疗联合卡培他滨同步化疗治疗乳腺癌患者术后脑转移的疗效及不良反应.方法 50例乳腺癌术后脑转移患者采用信封法随机分为治疗组(全脑放疗联合卡培他滨同步化疗)和对照组(单纯全脑放疗)各25例.治疗组全脑照射为2 Gy/次,5次/周,总剂量40 Gy,放疗开始第1天给予卡培他滨850 mg/ m2口服,2次/d,至放疗结束;对照组全脑照射同治疗组.放疗结束后3个月评价疗效.结果 治疗组和对照组1年生存率分别为60.0%(15/25)、44.0%(11/25)(x2=1.28,P> 0.05),2年生存率分别为28.0%(7/25)、16.0%(4/25)(x2=1.05,P> 0.05).治疗过程中的不良反应可以耐受.结论 全脑放疗联合卡培他滨同步化疗治疗乳腺癌患者术后脑转移是一种安全、有效的治疗方法,不良反应小.