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目的 研究体外下调Notch1基因对前列腺癌细胞迁移和增殖能力的影响.方法 选取人前列腺癌PC-3细胞,分别转染Notch1的小干扰RNA(siRNA)序列(实验组)和阴性对照序列(阴性对照组),使用荧光定量PCR和蛋白质印迹技术分别检测转染后各组细胞中Notch1和其下游靶基因Hes1的表达.以Transwell小室法和MTS法分别检测细胞的迁移和增殖能力.结果 较之阴性对照组和空白对照组,实验组Notch1基因相对表达量显著降低(实验组3.960±0.510,阴性对照组36.097±1.941,空白对照组38.762±1.897),差异具有统计学意义(P< 0.01).在Notch1表达下调的同时,实验组中Hes1的表达也明显下降(实验组1.690±0.994,阴性对照组8.776±0.916,空白对照组9.803±1.001)(P<0.01).迁移实验中,实验组细胞数为(657.867±27.610)个,明显多于阴性对照组的(158.533±18.263)个和空白对照组的(146.933±15.733)个,差异有统计学意义(P< 0.01).细胞增殖能力方面,开始检测时细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05),实验组细胞在24、48、72 h的吸光度(A)值均高于两对照组细胞(均P<0.01).结论 下调Notch1基因可以促进前列腺癌PC-3细胞的迁移和增殖,这一效应可能是通过Notch1调节其靶基因Hes1实现的.

作者:司马晋;张保;王保军;艾青;马鑫;张旭

来源:肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 11期

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作者:
司马晋;张保;王保军;艾青;马鑫;张旭
来源:
肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 11期
标签:
前列腺肿瘤 Notch1基因 Hes1基因 细胞迁移 细胞增殖 Prostate neoplasms Notch1 gene Hes1 gene Cell migration Cell proliferation
目的 研究体外下调Notch1基因对前列腺癌细胞迁移和增殖能力的影响.方法 选取人前列腺癌PC-3细胞,分别转染Notch1的小干扰RNA(siRNA)序列(实验组)和阴性对照序列(阴性对照组),使用荧光定量PCR和蛋白质印迹技术分别检测转染后各组细胞中Notch1和其下游靶基因Hes1的表达.以Transwell小室法和MTS法分别检测细胞的迁移和增殖能力.结果 较之阴性对照组和空白对照组,实验组Notch1基因相对表达量显著降低(实验组3.960±0.510,阴性对照组36.097±1.941,空白对照组38.762±1.897),差异具有统计学意义(P< 0.01).在Notch1表达下调的同时,实验组中Hes1的表达也明显下降(实验组1.690±0.994,阴性对照组8.776±0.916,空白对照组9.803±1.001)(P<0.01).迁移实验中,实验组细胞数为(657.867±27.610)个,明显多于阴性对照组的(158.533±18.263)个和空白对照组的(146.933±15.733)个,差异有统计学意义(P< 0.01).细胞增殖能力方面,开始检测时细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05),实验组细胞在24、48、72 h的吸光度(A)值均高于两对照组细胞(均P<0.01).结论 下调Notch1基因可以促进前列腺癌PC-3细胞的迁移和增殖,这一效应可能是通过Notch1调节其靶基因Hes1实现的.