目的：提高对临床表现不典型及骨髓形态正常的慢性粒细胞白血病（CML）的认识，避免误诊。方法总结1例骨髓形态正常的CML患者临床资料，并进行文献复习。结果患者为青年女性，外周血白细胞轻度升高，临床表现为咳嗽、咳痰及发作性胸闷，骨髓形态正常，多重聚合酶链反应（PCR）检测到bcr-abl（b2a2／b3a2型）融合基因转录本，染色体：46，XX，t（9；22）（q34；q11）[8]／46，XX[2]。酪氨酸激酶抑制剂治疗有效。结论骨髓形态正常的CML很罕见，极易漏诊、误诊，bcr-abl融合基因及费城染色体是确诊依据。
作者：周靖泳；王娟；汤华
来源：肿瘤研究与临床 2016 年 28卷 11期
