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目的 探讨替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及癌胚抗原表达检验.方法 选取我院收治的晚期直肠癌患者62例,采用抽签法分为两组,对照组贝伐单抗注射液进行治疗,观察组在对照组基础上联合替吉奥治疗.检测两组患者的细胞因子水平、血清肿瘤标志物水平、免疫指标以及比较两组的不良反应.结果 治疗前两组细胞因子水平无明显区别(P>0.05),治疗后观察组细胞因子水平低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的免疫指标无明显区别(P>0.05),治疗后观察组免疫指标高于对照组(P<0.05);观察组治疗后不良反应少于对照组(P<0.05);治疗前两组血清标志物无明显区别(P>0.05),治疗后观察组血清标志物水平低于对照组(P<0.05).结论 采取贝伐单抗联合替吉奥进行晚期直肠癌治疗,有着比较显著的治疗效果,可以将病人的免疫指标以及血清标志物水平进行有效改善,有着相对较高的安全性,值得临床中大力推广和使用.

作者:高利妮;李美;许立新;占颖奇;芦慧霞;刘燕文

来源:肿瘤药学 2018 年 8卷 6期

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作者:
高利妮;李美;许立新;占颖奇;芦慧霞;刘燕文
来源:
肿瘤药学 2018 年 8卷 6期
标签:
替吉奥 贝伐单抗 晚期直肠癌 癌胚抗原 S-1 Bevacizumab Advanced rectal cancer Cancerous embryo antigen
目的 探讨替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及癌胚抗原表达检验.方法 选取我院收治的晚期直肠癌患者62例,采用抽签法分为两组,对照组贝伐单抗注射液进行治疗,观察组在对照组基础上联合替吉奥治疗.检测两组患者的细胞因子水平、血清肿瘤标志物水平、免疫指标以及比较两组的不良反应.结果 治疗前两组细胞因子水平无明显区别(P>0.05),治疗后观察组细胞因子水平低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的免疫指标无明显区别(P>0.05),治疗后观察组免疫指标高于对照组(P<0.05);观察组治疗后不良反应少于对照组(P<0.05);治疗前两组血清标志物无明显区别(P>0.05),治疗后观察组血清标志物水平低于对照组(P<0.05).结论 采取贝伐单抗联合替吉奥进行晚期直肠癌治疗,有着比较显著的治疗效果,可以将病人的免疫指标以及血清标志物水平进行有效改善,有着相对较高的安全性,值得临床中大力推广和使用.