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目的 建立柱前衍生化HPLC/UV法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量.方法 异氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,流动相:甲醇-水(83:17);ZORBAX SB- C18( 250 mm×4.6 mm,3.5 μm)柱分离;检测波长242 nm;流速:1 mL·min-1;柱温:30 ℃;进样量:10 μL.结果 环维黄杨星D在2~400 μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y = 2 616X+198.2 (r=0.999 9);环维黄杨星D平均回收率为102.6

作者:王大果;曾灶昌;王启平;李东;徐玉红;谢守霞;原文鹏;陈日来;李玉珍

来源:中南药学 2009 年 7卷 7期

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作者:
王大果;曾灶昌;王启平;李东;徐玉红;谢守霞;原文鹏;陈日来;李玉珍
来源:
中南药学 2009 年 7卷 7期
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柱前衍生化 环维黄杨星D 高效液相色谱法 pre-column derivatization cyclovirobuxine D HPLC
目的 建立柱前衍生化HPLC/UV法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量.方法 异氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,流动相:甲醇-水(83:17);ZORBAX SB- C18( 250 mm×4.6 mm,3.5 μm)柱分离;检测波长242 nm;流速:1 mL·min-1;柱温:30 ℃;进样量:10 μL.结果 环维黄杨星D在2~400 μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y = 2 616X+198.2 (r=0.999 9);环维黄杨星D平均回收率为102.6