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目的 评价格列齐特缓释片在人体口服相对生物利用度及生物等效性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者口服格列齐特缓释片后的血药浓度,计算其药动学参数,以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验,以双单侧t检验进行生物等效性判定.结果 空腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUC0~72、AUC0~∞、tmax、Cmax分别为(43.4 ± 6.8)和(43.9 ± 11.0)mg·h·L-1,(46.9 ± 8.0)和(47.3 ± 12.2) mg·h·L-1,(6.8 ± 2.8)和(6.4 ± 2.0)h, (2.4 ± 0.6)和(2. 4 ± 0.6)mg·L-1.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.0 ± 18.4)

作者:裴奇;龚婷;颜苗;刘晓磊;张毕奎;王学锋

来源:中南药学 2010 年 08卷 6期

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作者:
裴奇;龚婷;颜苗;刘晓磊;张毕奎;王学锋
来源:
中南药学 2010 年 08卷 6期
标签:
格列齐特缓释片 生物等效性 高效液相色谱法
目的 评价格列齐特缓释片在人体口服相对生物利用度及生物等效性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者口服格列齐特缓释片后的血药浓度,计算其药动学参数,以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验,以双单侧t检验进行生物等效性判定.结果 空腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUC0~72、AUC0~∞、tmax、Cmax分别为(43.4 ± 6.8)和(43.9 ± 11.0)mg·h·L-1,(46.9 ± 8.0)和(47.3 ± 12.2) mg·h·L-1,(6.8 ± 2.8)和(6.4 ± 2.0)h, (2.4 ± 0.6)和(2. 4 ± 0.6)mg·L-1.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.0 ± 18.4)