目的:采用24小时(24h)动态血压监测(ABPM)评价国产奥美沙坦酯片对轻、中度原发性高血压患者的24h血压和动态动脉僵硬度(AASI)影响.方法:随机双盲双模拟多中心活性药对照临床试验,对48例患者口服奥美沙坦酯20mg+傲坦安慰剂1片,或傲坦20mg+奥美沙坦酯安慰剂1片.4周后诊室坐位血压＜140/90mmHg,维持原剂量;血压未达标者剂量加倍,服药至8周末.在第0周和8周时分别进行ABPM监测,观察治疗前后动态血压和AASI的变化.结果:(1)治疗8周后,奥美沙坦酯组和傲坦组对24h血压的平均降幅分别为(8.8±3.0/10.8±2.8)mmHg和(8.9±4.0/9.2±4.2) mmHg,均较治疗前显著下降(P＜0.01),2组降压幅度无显著差异(P＞0.05).奥美沙坦酯组收缩压和舒张压谷峰比(T/P)分别为73.7％和56.5％,傲坦组分别为83.4％和71.0％.(2)奥美沙坦酯组治疗8周后的AASI较治疗前显著降低(0.42±0.15vs0.58±0.19,P＜0.01);傲坦组疗前后分别为0.54±0.17和0.39±0.19,也有降低,但2组间降幅无显著性差异(P＞0.05).(3)2组不良反应发生率分别为10.42％和8.33％,无显著性差异(P＞0.05),主要是头晕、皮肤瘙痒、胸闷、皮疹和低血压.结论:国产奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压患者能有效降低24h血压和AASI,其降压幅度与傲坦无显著性差异.
作者：李菁；姜红；秦廷莉；王浩；柯元南
来源：中日友好医院学报 2015 年 29卷 1期
