[目的]明确Kbpala/Alb-ATP7B短暂转染BRL细胞后的表达情况.[方法]将Kbpala/Alb-ATP7B用阳离子脂质体Lipofect AMINETM 2000 Reagent转染BRL细胞后,按转染后不同时间点提取细胞mRNA,逆转录后,使用SYBR Green荧光定量PCR检测其表达情况.[结果]转染后4 h即可检测到外源基因的表达,48 h外源基因的表达最高,可持续7 d以上.[结论]Kbpala/Alb-ATP7B可在BRL细胞中有效表达,表明载体构建成功.
作者：徐琳；梁秀龄；徐评议；黄彬；林正；黄帆；丰岩清
来源：中山大学学报（医学科学版） 2005 年 26卷 z1期
