目的 研究肿瘤坏死因子相关的凋亡配体(TRAIL)基因修饰间充质干细胞(TRAIL-MSCs)对神经胶质瘤细胞的杀伤作用.方法 复苏冻存的脐带间充质干细胞(UC-MSCs)种子库细胞,通过慢病毒转染的方法制备TRAIL-MSCs.ELISA法检测UC-MSCs、TRAIL-MSCs细胞上清中TRAIL的含量;采用CCK-8试剂盒法检测重组TRAIL蛋白(rTRAIL,0、25、50、100、200、400 ng/mL)对U87MG、U251细胞的增殖抑制情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测U87MG、U251细胞中死亡受体DR4、DR5mRNA表达水平,比较2种细胞对TRAIL的敏感性;将U87MG、U251细胞分别分为对照组、UC-MSCs培养上清(阴性对照)组、TRAIL-MSCs培养上清(含TRAIL约100 ng/mL)组和rTRAIL(100 ng/mL)组,CCK-8法检测细胞增殖抑制率;Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测DR4、DR5mRNA表达水平.结果 TRAIL-MSCs培养上清中TRAIL表达量显著高于UC-MSCs(P＜0.01);rTRAIL对U87MG细胞的半数抑制浓度(IC50)为162ng/mL,而对U251细胞的IC50大于800ng/mL,U87MG对TRAIL的敏感性更高,差异显著(P＜0.01);U87MG细胞DR4、DR5mRNA相对表达量均显著高于U251细胞(P＜0.01);与对照组比较,TRAIL-MSCs培养上清、rTRAIL对U87MG、U251细胞均有显著增殖抑制及促进凋亡的作用(P＜0.05、0.01),TRAIL-MSCs培

作者：李欣；徐立强；米一；苗丽；张晨亮；刘拥军；刘广洋

来源：药物评价研究 2021 年 44卷 10期