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用T-DNA插入和RNA干扰技术敲除拟南芥(Arabidopsis thaliana)胼胝质合酶基因GSL8,在光学和透射电子显微镜下观察野生型和突变体种子的细胞壁和胚根结构,比较未敲除和敲除该基因幼苗细胞壁及根端分生组织结构.结果表明,敲除该基因可导致细胞壁发育不良,壁上出现大小不等的缺口,缺口处没有质膜将相邻细胞分隔.用T-DNA插入法抑制该基因表达,发现在种子发育阶段胚根不能形成正常的静止中心.用小RNA干扰技术抑制该基因表达,结果显示根端失去静止中心.综合以上结果,认为该基因不仅参与细胞壁发育,也参与根端静止中心的建立与维持.

作者:刘林;全先庆;赵小梅;黄力华;冯尚彩;黄坤艳;周晓燕;粟文婷

来源:植物学报 2013 年 48卷 4期

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刘林;全先庆;赵小梅;黄力华;冯尚彩;黄坤艳;周晓燕;粟文婷
来源:
植物学报 2013 年 48卷 4期
标签:
拟南芥 胼胝质合酶基因 细胞壁 静止中心 根 Arabidopsis thaliana callose synthase gene cell wall quiescent center root
用T-DNA插入和RNA干扰技术敲除拟南芥(Arabidopsis thaliana)胼胝质合酶基因GSL8,在光学和透射电子显微镜下观察野生型和突变体种子的细胞壁和胚根结构,比较未敲除和敲除该基因幼苗细胞壁及根端分生组织结构.结果表明,敲除该基因可导致细胞壁发育不良,壁上出现大小不等的缺口,缺口处没有质膜将相邻细胞分隔.用T-DNA插入法抑制该基因表达,发现在种子发育阶段胚根不能形成正常的静止中心.用小RNA干扰技术抑制该基因表达,结果显示根端失去静止中心.综合以上结果,认为该基因不仅参与细胞壁发育,也参与根端静止中心的建立与维持.