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目的 对中药降脂制剂脂康颗粒与辛伐他汀在降脂治疗中的作用.方法 门诊筛选符合入选标准的原发性血脂异常的患者,按照2:1的比例随机分为脂康颗粒组30例,辛伐他汀组15例.观察24周治疗期间两组的血脂达标率,对高敏C-反应蛋白(high sensitivity C reactive protein,hs-CRP)水平的影响,并进行安全性评价.结果 治疗结束时,不同时间点(4、8、12、24周)总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和甘油三酯(triglyceride,TG)水平两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);脂康颗粒组:4、8、12、24周TC、LDL-C水平与治疗前比较明显降低(P<0.01);TG、HDL-C水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);辛伐他汀组:4、8、12、24周TC、LDL-C水平与比较明显降低(P<0.01),HDL-C(P=0.02);TG水平差异无统计学意义(P>0.05).LDL-C和TC达标,脂康颗粒组与辛伐他汀组4周比较,分别为26例(86.7

作者:赵福海;刘国兵;吕树铮;卢燕玲

来源:中国中西医结合杂志 2010 年 30卷 10期

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赵福海;刘国兵;吕树铮;卢燕玲
来源:
中国中西医结合杂志 2010 年 30卷 10期
标签:
脂康颗粒 辛伐他汀 达标率 安全性
目的 对中药降脂制剂脂康颗粒与辛伐他汀在降脂治疗中的作用.方法 门诊筛选符合入选标准的原发性血脂异常的患者,按照2:1的比例随机分为脂康颗粒组30例,辛伐他汀组15例.观察24周治疗期间两组的血脂达标率,对高敏C-反应蛋白(high sensitivity C reactive protein,hs-CRP)水平的影响,并进行安全性评价.结果 治疗结束时,不同时间点(4、8、12、24周)总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和甘油三酯(triglyceride,TG)水平两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);脂康颗粒组:4、8、12、24周TC、LDL-C水平与治疗前比较明显降低(P<0.01);TG、HDL-C水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);辛伐他汀组:4、8、12、24周TC、LDL-C水平与比较明显降低(P<0.01),HDL-C(P=0.02);TG水平差异无统计学意义(P>0.05).LDL-C和TC达标,脂康颗粒组与辛伐他汀组4周比较,分别为26例(86.7