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目的:探讨肝苏颗粒联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者血清生长激素、免疫功能及临床证候的影响.方法:选取乙型肝炎肝硬化患者285例,采用随机数字表法将患者分为对照组(n=142)和研究组(n=143),对照组患者给予恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上加用肝苏颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效、血清生长激素、免疫功能、临床证候及不良反应.结果:研究组患者治疗6个月后的临床疗效为87.41%(125/143),明显高于对照组68.31% (97/142) (P <0.05).两组治疗6个月后CD8降低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高(P<0.05),研究组患者CD8低于对照组,CD3、CD4+、CD4+/CD8+则高于对照组(P<0.05).研究组患者治疗6个月后血清生长激素(GH)水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05).两组患者治疗6个月后两胁胀满、乏力、体重减轻、纳差症状评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:肝苏颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化,可迅速改善患者临床症状、GH水平及机体免疫功能,疗效确切,且不增加不良反应发生率,临床应用价值较高.

作者:尹诗;夏仁兴;陈俊西;谢安卫

来源:中西医结合肝病杂志 2020 年 30卷 3期

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作者:
尹诗;夏仁兴;陈俊西;谢安卫
来源:
中西医结合肝病杂志 2020 年 30卷 3期
标签:
乙型肝炎肝硬化 肝苏颗粒 恩替卡韦 生长激素 免疫功能 临床证候
目的:探讨肝苏颗粒联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者血清生长激素、免疫功能及临床证候的影响.方法:选取乙型肝炎肝硬化患者285例,采用随机数字表法将患者分为对照组(n=142)和研究组(n=143),对照组患者给予恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上加用肝苏颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效、血清生长激素、免疫功能、临床证候及不良反应.结果:研究组患者治疗6个月后的临床疗效为87.41%(125/143),明显高于对照组68.31% (97/142) (P <0.05).两组治疗6个月后CD8降低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高(P<0.05),研究组患者CD8低于对照组,CD3、CD4+、CD4+/CD8+则高于对照组(P<0.05).研究组患者治疗6个月后血清生长激素(GH)水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05).两组患者治疗6个月后两胁胀满、乏力、体重减轻、纳差症状评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:肝苏颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化,可迅速改善患者临床症状、GH水平及机体免疫功能,疗效确切,且不增加不良反应发生率,临床应用价值较高.