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目的 评价左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭(DHF)的有效性及安全性.方法 选取2017年8月-2017年10月在我院心内科住院治疗的DHF病人60例,随机分为对照组和试验组,各30例.对照组采用常规抗心力衰竭治疗.试验组在对照组基础上加用左西孟旦注射液,负荷量12μg/(kg·min),随即以0.1μg/(kg·min)持续静脉泵入24 h,可酌情减半或加倍剂量.结果 两组年龄及治疗前心率、收缩压、血肌酐、丙氨酸氨基转移酶、左室舒张末内径及左室射血分数比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组左室射血分数明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05).试验组不良反应发生率低于对照组(P <0.05).结论左西孟旦作为新型的正性肌力药物,在治疗DHF方面优于常规治疗,且安全性更高.

作者:苗鹏飞;吴振华;朱青;席晓霞;丁娇

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 1期

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作者:
苗鹏飞;吴振华;朱青;席晓霞;丁娇
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 1期
标签:
失代偿性心力衰竭 左西孟旦 左室射血分数 心率 不良反应
目的 评价左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭(DHF)的有效性及安全性.方法 选取2017年8月-2017年10月在我院心内科住院治疗的DHF病人60例,随机分为对照组和试验组,各30例.对照组采用常规抗心力衰竭治疗.试验组在对照组基础上加用左西孟旦注射液,负荷量12μg/(kg·min),随即以0.1μg/(kg·min)持续静脉泵入24 h,可酌情减半或加倍剂量.结果 两组年龄及治疗前心率、收缩压、血肌酐、丙氨酸氨基转移酶、左室舒张末内径及左室射血分数比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组左室射血分数明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05).试验组不良反应发生率低于对照组(P <0.05).结论左西孟旦作为新型的正性肌力药物,在治疗DHF方面优于常规治疗,且安全性更高.