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目的:基于网络药理学相关技术系统研究中药黄连防治糖尿病的主要活性成分及相关靶点通路,为黄连总生物碱防治糖尿病作用机制的揭示提供依据.方法:采用TCMSP数据库、KEGG数据库、MAS 3.0生物分子功能注释系统及ChemMapper数据库等数据库对黄连总生物碱成分进行系统分析,同时结合Lipinski类药性五原则筛选出黄连的主要药效成分,筛选相关靶点信息,靶点信息通过MAS 3.0系统完成基因功能和通路注释分析,并运用Cytoscape v3.6.1制作化合物-靶点-疾病网络模型进行分析.结果:研究共筛选出符合要求的黄连生物碱活性成分6个,模拟预测得到直接或间接与糖尿病相关的靶点累计89个,通路53条.推测出在黄连总生物碱防治糖尿病及其并发症的作用中,总生物碱中化合物小檗碱、黄连碱、小檗红碱、表小檗碱、巴马汀、甲基黄连碱等占据主导地位.这些生物碱成分可能通过协同调节PPAR、PI3K-Akt、GSK-3β、VEGF等信号转导通路从而抑制与糖尿病相关的炎症反应、改善胰岛素抵抗及糖脂代谢、恢复胰岛β细胞功能.结论:基于网络药理学的研究表明,黄连总生物碱通过协同调节与炎症反应、胰岛素抵抗、糖脂代谢、胰岛β细胞功能相关的靶点及通路,综合发挥抗糖尿病作用.

作者:邵君傲;李佳川;顾健;史志龙

来源:中药材 2019 年 42卷 6期

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作者:
邵君傲;李佳川;顾健;史志龙
来源:
中药材 2019 年 42卷 6期
标签:
黄连总生物碱 网络药理学 糖尿病 作用机制
目的:基于网络药理学相关技术系统研究中药黄连防治糖尿病的主要活性成分及相关靶点通路,为黄连总生物碱防治糖尿病作用机制的揭示提供依据.方法:采用TCMSP数据库、KEGG数据库、MAS 3.0生物分子功能注释系统及ChemMapper数据库等数据库对黄连总生物碱成分进行系统分析,同时结合Lipinski类药性五原则筛选出黄连的主要药效成分,筛选相关靶点信息,靶点信息通过MAS 3.0系统完成基因功能和通路注释分析,并运用Cytoscape v3.6.1制作化合物-靶点-疾病网络模型进行分析.结果:研究共筛选出符合要求的黄连生物碱活性成分6个,模拟预测得到直接或间接与糖尿病相关的靶点累计89个,通路53条.推测出在黄连总生物碱防治糖尿病及其并发症的作用中,总生物碱中化合物小檗碱、黄连碱、小檗红碱、表小檗碱、巴马汀、甲基黄连碱等占据主导地位.这些生物碱成分可能通过协同调节PPAR、PI3K-Akt、GSK-3β、VEGF等信号转导通路从而抑制与糖尿病相关的炎症反应、改善胰岛素抵抗及糖脂代谢、恢复胰岛β细胞功能.结论:基于网络药理学的研究表明,黄连总生物碱通过协同调节与炎症反应、胰岛素抵抗、糖脂代谢、胰岛β细胞功能相关的靶点及通路,综合发挥抗糖尿病作用.