目的:通过网络药理学探讨化湿解毒含片防治新型冠状病毒感染的机制,为该方的临床应用提供理论依据.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)对含片中 9 种药材的主要有效成分和有关靶标进行检索,并采用Cytoscape软件建立了复方成分-靶点网络;通过GeneCards数据库获得与新型冠状病毒感染有关的疾病靶标,并将其与药物靶点输入到Venny 2.1 中,获得药物与疾病的共同靶标,建立韦恩图,利用STRING和Cytoscape软件对关键靶点进行筛选;将得到的核心靶点导入Metascape数据库中进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集及基因本体论(GO)富集分析.结果:通过口服生物利用度≥30％和类药性≥0.18 进行了筛选;共有 187 种有效成分,靶点信息共 3280 个,使用UniProt数据库进行基因注释,得到2230个基因符号,构建复方成分-靶点网络;检索出疾病靶点1567个,通过与药物靶点交集后得出公共靶点57个,使用STRING和Cytoscape筛选出关键靶点 15 个,关键靶点涉及v-akt鼠科胸腺瘤病毒癌基因同源物 1(v-akt Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1,AKT1)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、趋化因子CCL2(C-C Motif Chemokine Ligand 2,CCL2)、白细胞介素-8(Interleukin-8,CXCL

作者：王若蘅；冯妙雨；黄赵鑫；王佳艺；王浩名；于越凡；白雪彤；于思淼；李继安

来源：中医临床研究 2023 年 15卷 8期