目的测定芎冰喷雾剂 (A)和川芎喷雾剂 (B,经鼻腔给药)、芎冰灌胃剂 (C,与 A的组成相同,灌胃)的主要成分川芎嗪在大鼠脑中的药代动力学参数.方法以气相色谱法测定鼻腔给药及灌服给药后一系列时间点采集血样作药动学分析.结果给药后川芎嗪在脑内的药时过程可以开放二室模型来描述;A药后脑组织药时曲线与静脉给药的药时曲线十分相似,吸收、分布、消除迅速,在给药后 1 min即在脑组织达到最大浓度,仅需要 1.5 h(约一个半衰期)即从脑内清除掉 95.7
作者：孙寒静；黄天来；宓穗卿；吴伟；陈宏珪
来源：中药新药与临床药理 2003 年 14卷 3期
