目的 建立高效液相色谱波长转换法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素含量.方法 采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.1％磷酸水溶液；流速为1.0 mL/min;柱温为30℃；进样器温度为5℃；洗脱程序:0～8 min为B:C=12:88,9～19 min为A:B:C=35:12:53,20～27 min为A:B:C=35:40:25,28～35 min为B:C=12:18;检测波长程序:0～8 min为326 nm,9～19 min为226 nm、278 nm,20～27 min为278 nm.结果 绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素保留时间分别为6.33,15.48,16.69,24.04 min.以峰面积对进样质量线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素的回归方程分别为Y=41.647X-0.15 8(r=0.9999),Y=31.391X-0.164 (r=0.9999),Y=55.847X+2.290(r=0.9996),Y=74.652X+0.045 (r=0.9997),线性范围分别为0.06 ～ 0.48 μg,0.02～0.45μg,0.375 ～ 4.500 μg,0.002 ～ 0.090 μg绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素回收率分别为95.90％、97.02％、95.16％、91.34％.结论 本方法简便可行、准确快速,可用于双黄连口服液中4种主要有效成分的含量测定.

作者：徐大志；张荣；刘启德；宓穗卿；王宁生

来源：中药新药与临床药理 2012 年 23卷 1期