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目的:探讨丹参酸乙(SA-B)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)孵育的新生大鼠心脏成纤维细胞功能的影响.方法:将培养的心脏成纤维细胞分成四组:空白对照组;AngⅡ组:培养基中加了10-7mol/L AngⅡ;SA-B10-6mol/L组:培养基中加10-7mol/L AngⅡ+10-6mol/L SA-B;SA-B10-4mol/L组:培养基中加10-7mol/L AngⅡ+10-4mol/L SA-B.加药后24h分别作3H-TdR细胞增殖测定和采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的转录水平.结果:10-4mol/L SA-B可有效抑制由AngⅡ引起的心脏成纤维细胞的增殖.10-5mol/L SA-B可抑制胶原Ⅲ型mRNA的表达量,而10-6mol/L SA-B和10-5mol/L SA-B都可显著抑制胶原Ⅰ型mRNA的表达.结论:丹参酸乙可逆转由AngⅡ引起的心脏成纤维细胞的增殖和Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达水平.

作者:童普德;吴小江;王晓玲

来源:中药药理与临床 2002 年 18卷 4期

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作者:
童普德;吴小江;王晓玲
来源:
中药药理与临床 2002 年 18卷 4期
标签:
丹参酸乙 血管紧张素Ⅱ 心脏成纤维细胞 RT-PCR 心肌纤维化
目的:探讨丹参酸乙(SA-B)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)孵育的新生大鼠心脏成纤维细胞功能的影响.方法:将培养的心脏成纤维细胞分成四组:空白对照组;AngⅡ组:培养基中加了10-7mol/L AngⅡ;SA-B10-6mol/L组:培养基中加10-7mol/L AngⅡ+10-6mol/L SA-B;SA-B10-4mol/L组:培养基中加10-7mol/L AngⅡ+10-4mol/L SA-B.加药后24h分别作3H-TdR细胞增殖测定和采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的转录水平.结果:10-4mol/L SA-B可有效抑制由AngⅡ引起的心脏成纤维细胞的增殖.10-5mol/L SA-B可抑制胶原Ⅲ型mRNA的表达量,而10-6mol/L SA-B和10-5mol/L SA-B都可显著抑制胶原Ⅰ型mRNA的表达.结论:丹参酸乙可逆转由AngⅡ引起的心脏成纤维细胞的增殖和Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达水平.