目的:研究雷公藤多苷联合肾康丸治疗晚期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的68例晚期糖尿病肾病患者随机分为对照组34例和治疗组34例,对照组每日口服3次雷公藤多苷,每次20 mg;治疗组在每日口服3次雷公藤多苷,每次20 mg的基础上再每日口服3次肾康丸,每次6 g,疗程3个月.治疗前以及治疗后分别检测患者的血白蛋白、肝功能、尿蛋白定量、血常规、肾功能以及血脂等指标.同时分别评价其临床疗效,副作用以及不良反应.结果:对照组患者治疗后显效10例,有效16例,无效8例;治疗组患者治疗后显效20例,有效12例,无效2例;两组无效人数比较有显著性差异,治疗组患者治疗后无效人数较对照组显著减少,具有显著性差异(x2=7.505;P=0.023);治疗组治疗后尿蛋白含量较对照组低(t=-6.411,P＜0.01),且两组患者治疗前后尿蛋白含量差值之间的比较也具有显著性差异,治疗组差异显著高于对照组差值(t=10.250,P＜0.01);治疗组治疗前后血浆白蛋白、肌酐、尿素氮、总胆固醇和甘油三酯含量相比较具有显著性差异,而对照组在治疗前后相应数据没有显著性差异.治疗后两组患者血浆白蛋白、肌酐、尿素氮、总胆固醇和甘油三酯含量比较有显著性差异(t=4.283,P＜0.01;t=-14.644,P＜0.01;t=-7.004,P＜0.01;t=-8.768,P＜0.01;t=-5.334,P＜0.01
作者：卢月月；谢琼；易宏锋
来源：中医药信息 2016 年 33卷 5期
