目的：观察纯化血小板（purified platelet rich plasma，pPRP）对大鼠软骨细胞增殖及膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）大鼠软骨修复的作用。方法：取5只SD大鼠抽取腹主动脉血，经多次离心后获得pPRP，并制成低（1×106个·mL－1）、中（1×107个·mL－1）、高（1×108个·mL－1）3种浓度的pPRP。5只SD大鼠抽取腹主动脉血后脱颈处死，取膝关节软骨分离软骨细胞。将培养的第3代软骨细胞分为生理盐水组、pPRP低浓度组、pPRP中浓度组和pPRP高浓度组，每组设5个复孔。各组细胞以无血清IMDM培养基处理后，生理盐水组更换为含10％FBS的培养基，pPRP低浓度组、pPRP中浓度组和pPRP高浓度组分别更换为含10％FBS和低、中、高浓度pPRP的培养基。分别于培养24、48、72 h后采用CCK－8法测定细胞增殖情况。另外选取30只SD大鼠随机分为空白组、KOA模型组和pPRP治疗组，每组10只。KOA模型组、pPRP治疗组大鼠通过向双侧膝关节腔内注射碘乙酸进行KOA造模，空白组不进行造模。1周后，向pPRP治疗组大鼠双侧后肢膝关节腔各注射50μL高浓度pPRP，向空白组和KOA模型组大鼠膝关节腔注射等量生理盐水，每周1次，共注射4次。药物干预结束后分别对各组大鼠进行步态分析、膝关节X线检查及膝关节病理学观察。结果：①软骨细胞增
作者：原晓强；金王东；周云婧；叶希佳；郭佳娜；单乐天；童培建；肖鲁伟
来源：中医正骨 2016 年 28卷 12期
