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目的:研究传代对残耳软骨细胞体内软骨形成能力的影响。方法分离培养人残耳软骨细胞,将第3~8代细胞分别复合聚羟基乙酸/聚乳酸支架,构建组织工程化软骨;体外培养4周后植入裸鼠体内观察8周。采用组织学染色观察各组标本的软骨形成情况;Real-time PCR检测软骨分化相关基因的表达;生物力学分析新生软骨的弹性模量。结果各代复合物体外培养4周时均不能形成软骨组织,但第3~5代残耳软骨细胞COL 2A1、第3~4代的SOX 9和第3代的DLK 1仍可维持较高的表达水平(P<0.05);体内植入8周后,第3~6代复合物均有不同程度的弹性软骨结构形成,并随代次增高而减少,第3~6代复合物的弹性模量明显高于第7、8代。结论残耳软骨细胞传至第4代仍能保持良好的体内软骨形成能力,但扩增传代对残耳软骨细胞软骨表型去分化的影响在第7代后已无法逆转。

作者:康宁;刘霞;曹谊林;肖苒

来源:组织工程与重建外科杂志 2013 年 6期

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作者:
康宁;刘霞;曹谊林;肖苒
来源:
组织工程与重建外科杂志 2013 年 6期
标签:
传代 残耳软骨细胞 组织工程软骨 Passage Remnant ear chondrocyte Tissue engineered cartilage
目的:研究传代对残耳软骨细胞体内软骨形成能力的影响。方法分离培养人残耳软骨细胞,将第3~8代细胞分别复合聚羟基乙酸/聚乳酸支架,构建组织工程化软骨;体外培养4周后植入裸鼠体内观察8周。采用组织学染色观察各组标本的软骨形成情况;Real-time PCR检测软骨分化相关基因的表达;生物力学分析新生软骨的弹性模量。结果各代复合物体外培养4周时均不能形成软骨组织,但第3~5代残耳软骨细胞COL 2A1、第3~4代的SOX 9和第3代的DLK 1仍可维持较高的表达水平(P<0.05);体内植入8周后,第3~6代复合物均有不同程度的弹性软骨结构形成,并随代次增高而减少,第3~6代复合物的弹性模量明显高于第7、8代。结论残耳软骨细胞传至第4代仍能保持良好的体内软骨形成能力,但扩增传代对残耳软骨细胞软骨表型去分化的影响在第7代后已无法逆转。