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目的:探讨不同浓度17β雌二醇(17β-estrogen,17β-E2)在不同时间点对体外培养的人皮肤成纤维细胞(Hu-man skin fibroblast,hSFB)合成胶原及弹性蛋白的影响。方法体外培养hSFB,分别加入不同浓度的17β-E2(10-7、10-8、10-9、10-10、10-11 mol/L),继续培养24 h、48 h、72 h,在不同时间点分别提取相应的RNA,RT-PCR检测经17β-E2处理后的hSFB的Ⅰ、Ⅲ型前胶原及原弹性蛋白mRNA的表达情况。结果 RT-PCR结果显示,17β-E2处理组较空白对照组前胶原及原弹性蛋白表达水平在24 h没有变化,48 h时明显上调,72 h时呈现下降;在48 h时,17β-E2对前胶原与原弹性蛋白的影响,10-10 mol/L组上调作用较其他浓度组明显;在48 h时,同一浓度17β-E2对前胶原蛋白的促进作用较原弹性蛋白明显,尤其是对Ⅲ型的促进作用更强。结论17β-E2对胶原及弹性蛋白的合成有一定的促进作用,不同时间、不同浓度对其影响不同,在10-10 mol/l、48 h时作用最强。

作者:孟飞;王丽;王彦;郗林鹤;张洁

来源:组织工程与重建外科杂志 2016 年 12卷 2期

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作者:
孟飞;王丽;王彦;郗林鹤;张洁
来源:
组织工程与重建外科杂志 2016 年 12卷 2期
标签:
17β雌二醇 人皮肤成纤维细胞 胶原蛋白 弹性蛋白 17β-estrogen Human skin fibroblast Collagen Elastin
目的:探讨不同浓度17β雌二醇(17β-estrogen,17β-E2)在不同时间点对体外培养的人皮肤成纤维细胞(Hu-man skin fibroblast,hSFB)合成胶原及弹性蛋白的影响。方法体外培养hSFB,分别加入不同浓度的17β-E2(10-7、10-8、10-9、10-10、10-11 mol/L),继续培养24 h、48 h、72 h,在不同时间点分别提取相应的RNA,RT-PCR检测经17β-E2处理后的hSFB的Ⅰ、Ⅲ型前胶原及原弹性蛋白mRNA的表达情况。结果 RT-PCR结果显示,17β-E2处理组较空白对照组前胶原及原弹性蛋白表达水平在24 h没有变化,48 h时明显上调,72 h时呈现下降;在48 h时,17β-E2对前胶原与原弹性蛋白的影响,10-10 mol/L组上调作用较其他浓度组明显;在48 h时,同一浓度17β-E2对前胶原蛋白的促进作用较原弹性蛋白明显,尤其是对Ⅲ型的促进作用更强。结论17β-E2对胶原及弹性蛋白的合成有一定的促进作用,不同时间、不同浓度对其影响不同,在10-10 mol/l、48 h时作用最强。