目的 探讨microRNA-9 (miR-9) 靶向BACE1参与Alzheimer病 (AD) 发生发展的机制.方法选取2013年5月-2015年5月解放军第161医院收治的AD患者23例, 以血管性痴呆 (Vascular dementia, VD) 21例和颅内感染患者 (intracranial infection, ICI) 20例为对照组, 比较3组患者脑脊液中miR-9、BACE1和APP的表达水平;然后用荧光素酶报告系统验证miR-9与BACE1之间的靶向关系;最后将miR-9 mimics转染入SH-SY5Y细胞, qRT-PCR和Western Bolt检测BACE1和APP的mRNA和蛋白表达水平.结果与VD和ICI组比较, AD患者脑脊液中miR-9表达水平下降, BACE1和APP表达水平增高, AD患者脑脊液中miR-9表达水平与BACE1表达水平呈负相关;BACE1为miR-9的功能靶基因;miR-9可靶向BACE1参与调控SH-SY5Y细胞APP表达.结论 miR-9可靶向BACE1参与AD的发生发展.
作者：严钢莉；黎逢光；李朝武；聂海岭
来源：卒中与神经疾病 2019 年 26卷 2期
