1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 …
参与专家:张海涛
本品系抗病毒药。对单纯疱疹病毒有抑制作用。对皮肤癣菌有一定的抗真菌作用。还有止痒作用,抗沙眼衣原体活性。
参与专家:药品库编写组、吴志华
(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由肝脏代谢,大部分分...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为咪唑核苷类抗代谢药,有免疫抑制作用。通过抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶( GMP).使鸟苷酸合成减少,细胞内RNA和DNA合成减少,可阻止增殖的淋巴...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品主要是抑制病毒脱氧核糖核酸和早期蛋白质合成,为抗病毒药。对单纯疱疹病毒I、Ⅱ型及水痘-带状疱疹病毒有抑制作用。对沙眼衣原体也有作用。不能直接抑制疱疹病毒Ⅱ型脱氧核糖核酸多聚酶,也不能…
参与专家:方严
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 作用与环磷酰胺相同,为细胞周期非特异性药物。直接与DNA结合,导致细胞死亡。
(2)药动学 口服吸收个体差异较大,分布相半衰期(t1/2α) 6~10分钟,消除相半衰期(t1/2β) 40~120分钟。尿中以...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G与S期的边缘,可阻止核骨酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,有选择性地阻碍DNA合成。
(2)药动学 口服达峰时间(tmax...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系砜类抗菌药。治疗麻风的首选药。有较强的抑菌、杀菌作用。抑制细菌不能正常利用氨基苯甲酸,阻止叶酸及DNA合成,产生抗菌作用。本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。
2…
参与专家:药品库编写组、吴志华