1.药效学 本品系茶碱与乙二胺复合物。茶碱主要发挥药理作用,乙二胺增强其水溶性。
①松弛支气管平滑肌,缓解支气管黏膜的充血、水肿。
②增强呼吸肌和离体骨骼肌的收缩力,减少呼吸肌疲劳。
③增加心排...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢,生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物...
参与专家:白洁
1.药效学
本品为异丁芬酸类的衍生物,不易溶于水。其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。本品的镇痛、消炎作用除通过对环氧酶有抑制作用而减少前列腺素合成外,尚有一定...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①可轻微中和胃酸,起保护性的制酸作用。
②也可吸附肠道内毒素、细菌、病毒,在胃肠黏膜创面形成一层薄的保护膜,在毒素与黏膜细胞结合之前将其阻止在肠腔内,有保护胃肠黏膜及收敛作用。
③...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为香豆素类口服抗凝血药。其抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K的作用。本品起效缓慢,用药早期可与肝素并用。
2.药动学
口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,可通过盘...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6而起...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为89%,镇痛...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为昔康类非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎及解热作用。
③ 胃肠道的不良反应较多。
2.药动学 口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90% 以上。经...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其达峰时间...
参与专家:药品库编写组、倪青